La decisión sin precedentes del Supremo estatal declaró que quienes destruyan un embrión congelado pueden ser considerados responsables de su muerte.
La Casa Blanca condenó la resolución.
Se trata de Dyrk1a que codifica una enzima del mismo nombre, la que científicos constataron que cuando se inhibía los problemas en el corazón eran menores.
No obstante, expertos del Instituto Francisc Crick y del University College London buscan otro gen desconocido que sospechan también tiene incidencia en la deficiencia.
El acompañamiento, afirma la ONG, es aún más clave en tiempos de cuarentenas y restricción de actividades sociales.
Hace una década la ONU instauró la conmemoración, para generar mayor conciencia sobre esta condición.
Una experta en derechos humanos del organismo pidió sensibilizar más respecto a esta enfermedad.
Este miércoles 13 de junio es el Día mundial de concienciación sobre esta condición genética.
El objetivo de la iniciativa es saber cuantas personas padecen esta enfermedad a nivel nacional.
Los investigadores "corrigieron" ADN defectuoso que es responsable de enfermedades hereditarias.
Supone un paso fundamental hacia el posible nacimiento del primer humano genéticamente modificado.
La ingeniería humana permitiría la modificación biomédica de los humanos y disminuir su impacto en el medio ambiente.
Reducir el tamaño de las personas también permitiría mejoras.
Los resultados son de los últimos cuatro mil años.
Se realizaron mezclas de 95 grupos de poblaciones de Europa, África, Asia y América.
Durante 11 años midieron exámenes de adolescentes en inglés, matemáticas, ciencias, física, biología y química.
Esto no implica que el ambiente que rodea a un niño no sea importante.
Se trata del gen llamado 5-HTTLPR que regula la serotonina.
Este podría contribuir o perjudicar la estabilidad de un matrimonio.
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